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分子篩具有明確的孔腔分布,極高的內(nèi)表面積(600m2/s)良好的熱穩(wěn)定性(1000℃),可調(diào)變的酸位中心。分子篩酸性主要來(lái)源于骨架上和孔隙中的三配位的鋁原子和鋁離子(AlO)+。經(jīng)離子交換得到的分子篩HY上的OH基顯酸位中心,骨架外的鋁離子會(huì)強(qiáng)化酸位,形成L酸位中心。像Ca2+、Mg2+、La3+等多價(jià)陽(yáng)離子經(jīng)交換后可以顯示酸位中心。Cu2+、Ag+等過(guò)渡金屬離子還原也能形成酸位中心。一般來(lái)說(shuō)Al/Si比越高,OH基的比活性越高。分子篩酸性的調(diào)變可通過(guò)稀鹽酸直接交換將質(zhì)子引入。由于這種辦法常導(dǎo)致分子篩骨架脫鋁。所以NaY要變成NH4Y,然后再變?yōu)镠Y。
因?yàn)榉肿雍Y結(jié)構(gòu)中有均勻的小內(nèi)孔,當(dāng)反應(yīng)物和產(chǎn)物的分子線度與晶內(nèi)的孔徑相接近時(shí),催化反應(yīng)的選擇性常取決于分子與孔徑的相應(yīng)大小。這種選擇性稱之為擇形催化。導(dǎo)致?lián)裥芜x擇性的機(jī)理有兩種,一種是由孔腔中參與反應(yīng)的分子的擴(kuò)散系數(shù)差別引起的,稱為質(zhì)量傳遞選擇性;另一種是由催化反應(yīng)過(guò)渡態(tài)空間限制引起的,稱為過(guò)渡態(tài)選擇性。